欢迎首都的新盛宴，创新的药物站在前面

2025年，“ DeepSeek时刻”出现了家庭创新药物。根据空气政策，中国制药公司在研发中经常崩溃，创新药物已经出现在海外交易到BD，并创造了新的付款记录。 A股和香港部门继续供暖，甚至电子领域的资金经理也有一个“跨境”，它提高了其位置。现代制药公司继续使用创新的成就来占据国际市场。到5月底，有11种新药得到了8家公司的深入批准，而国内创新药物进入了该产品的高潮。像Beigene这样的领导者从分发开始。现代药物的爆炸性市场是政策，绩效和资本的三重共鸣，但在繁荣之中有隐藏的担忧。目前，仍然有一些创新的制药公司可以取得研发业绩，ProfureabiliTY和BD的突破以及该行业加速了其进入渠道的拆除。但是，在过去的三天中，该药物概念的创新库存继续崩溃。对第二个市场的第二个市场价值的重估在第二个市场中正在强劲上升。根据东方财富的数据，自4月7日下降以来，创新的A股和香港股票行业一直在上升。从4月8日到6月16日，A-Share创新的药品部门增长了32.79％，香港股票创新的药品领域提高了市场，导致了市场，并增加了70％以上。由于今年的开始，在香港股票的制药公司中列出的18A中的80％以上的股价超过80％，显示出上升趋势。单个股票表现良好。根据Oriental Fortune Choice的数据，Sutaishen股票价格，Changshan Pharmaceutical，Ruizhi Pharmaceutical和其他公司自4月8日以来增加了一倍，Suthaishen上升了更多n 500％。就香港股票而言，诸如药品梵文等单个股票的增长也增加了一倍，现代生物制剂的总市场价值超过1300亿元人民币。在市场开始之前，创新的药品部门经过了将近四年的调整期。其中，在2023年7月，Hang Seng Innovation Drug Index的记录较低，与2021年7月相比，该指数下降了70％以上，而ManyNovative Medicine Concept的概念破坏了该问题的价格。市场轮换的主要驱动力是BD的积极交易和创新药物的商业化。 Invesco大型医疗行业的基金经理Qiao Haiyying表示，从首都的角度来看，制药行业已经连续四年失败了，这极大地反映了市场对国内医疗需求的市场悲观期望。在逐步恢复风险偏好的过程中，作为投影的创新药物由于非线性高潜力回报，药物领域的科学和技术变革已成为具有较高风险偏好的资金的首选部门。此外，Qiao Haiyy表示，固定了药物领域的当前欣赏。空气数据表明，在5月30日，药物部门的欣赏是26.47次。一些机构小心。一些基金经理提醒人们，由于香港股票的早期反弹相对较快，并且积累了一定的增加，因此将来可能会有一些变化或变化的时代。 Wanjia CSI香港股票的经理Yang Kun Conne Innovation Drug ETF认为，A-Share和香港股票创新的药品行业经历了急剧增长，贸易拥堵也有所增加。当前，此时实际上有一定的回调压力。但是，从大工业周期的角度来看，M的总体上升趋势奥德药品行业没有改变。目前，中国证券股票连接创新药物指数仍被低估。海外BD潮将上升。从今年开始，许多创新的中国公司宣布了诸如ADC，双抗体，小核酸等切割领域宣布的主要BD项目。其中，Pfizer在支付PD-1/VEGF Dual Anti-Anti-anti-PD-1/VEGF上花费了12.5亿美元，这是用于旋转资本市场的触发点。这笔付款再次为国内创新药物的付款金额设定了新的票据。 Shijiao集团直到6月13日才宣布与全球巨头生物制药阿斯利康签署了一项战略性研发协议。根据该协议，Shijiao集团将获得1.1亿美元的预付款，并有机会获得高达16.2亿美元的研发里程碑付款和36亿美元的NA Milestone付款，以及罪过GLE-Digit销售委员会基于产品的年净销售。实际上，许可（外部同意）已成为无用的现代制药公司的主要资金来源。数据表明，在2024年，现代制药公司许可证的许可交易超过了主要市场的总融资成本。根据风数据统计数据，在2025年第一季度，中国的创新药物许可证交易显示出41次交易，总金额为369.29亿美元，同时又有创纪录的纪录，超过了2024年的六年中六年的总交易量，并且在2023年的全年中，在2023年的一年中，在中国的一定程度上都可以选择Triess的分析。 “融资困难”。尽管我国家的IPO没有恢复正常，但主要市场的LP结构也发生了重大变化。作为主要和次级马克的融资量表现代制药行业的T不断缩回，某些管道的空腔可以尽快收回一些资金，以防止公司的流动性风险；另一方面，要与外国制药公司合作，并与其在国外和分销网络的临床资源，加快管道的批准和商业化，然后优化其自己的管道和产品组合，这可能是Thosemy Country Country的制药公司的更现实选择。商业化经常实现。中国现代毒品表现出的充满活力的热情不仅在前往国外的途中。直到5月29日，州食品药品监督管理局宣布了11种批准用于营销的新药，涵盖了许多领域，例如肿瘤和内分泌，其中许多是相关领域的“第一个国内”。从今年1月到今年5月，已批准了20多种1级创新药物，这打破了RECO在过去五年中的同一时期。在政策方面，近年来经常发生所需因素。 6月16日，基于从事临床测试和认可现代医学的试点工作的经验，组织了国家食品和药物管理局，并描述了“有关与创新药物的临床试验有关的事项的公告（评论草案）”，现在征求公众意见。尽管现代成就继续出现，但领先的现代制药公司始于转折点。 As Beigene, the first modern pharmaceutical company in China listed three place "A+H+N", the company is expected to achieve positive income in operating in 2025. This incident is considered a historical node of the industry, which means that modern pharmaceutical companies traditionally "burned money" have seen dawn in addition to Beigene, among the 18A companies in the Hong Kong StocK市场。康宁·杰里（Corning Jerry Pharmaceutical）的康宁（Corning Jerry Pharmaceutical）已实现了盈利能力。《药品公司》（Pharmaceutical Company），Baili Tianheng，Shenzhou Cell和其他人在其2024年年度报告披露后已取消“ U”，许多现代药品公司已减少损失。商业化的持续实现还为创新的制药公司提供了BD交易中更高的声音。谭·洪西安（Tan Hongxiang）说，尽管一些创新的制药公司开始赚取收入，尤其是商业收入，但其“造血能力”的增加，而对资金的“渴望”不再紧急，这也允许现代制药公司在与药品公司交谈时具有更大的信心。高级竞争的开始：新药的密集推出不是该行业的终结，而是前奏的象牙竞赛。从目标发现，CL的整个链中提高效率的竞争商业化的非政治发展开始悄悄地开始。当前，出国创新药物的主要动力高度集中在平台技术（例如ADC和双抗抗体）等平台技术中，并且超过80％的交易固定在肿瘤轨道上。在明星项目和受欢迎的领域的混合下，举行了更激烈的统一竞争。数据表明，近年来，有100多家公司涌入国内PD-1/PD-L1领域，形成了“ 15种单克隆抗体 + 8双双抗体”的紧密模式。实际上，没有多少产品用于市场推出，临床失败率很高。一位负责Nocheng Jianhua的相关人说，对于最大的地图公司的现代制药产业，赢得胜利的关键在于改变和差异化，重点是一流/最佳的毒品，以确定有效性或安全性可促进不同的利益。面对制药的快速变化创新的制药公司所需的创新行业需要建立双重的“望远镜”（预见的变化）和“缓冲区”（电阻）。对于新的监管政策，我们必须始终关注他们，及时组织研发策略，并有罪，以确保研发对道德讨论的道德讨论的道德讨论有罪参与讨论行业，对行业的讨论，应该是积极的，行业讨论，讨论，工业讨论，应参与讨论行业。内部法规，并确保技术应用符合道德标准。尽管国内创新药物继续具有创新性，但“死亡死亡的问题在新药的开发中没有改变。创新的药物，尤其是早期研究仍然有挫败感的高风险。对于中国的制药公司逐渐在国际阶段移动，国外的临床试验技能和商业化能力仍然需要改进。与之相关。相关的是：在香港公开的创新药物浪潮中，七家公司仅在几个月内就可以在几个月内提交过一定的市场，而是一个月的市场，即众所周知，这是一个现代市场。最近，根据香港股票IPO市场清单的案例，根据香港证券交易所的官方网站，自6月以来，有7家制药公司已提交了他们的陈述，并与Changfeng Pharmaceutical Co，Ltd.等。根据系统，政策和管理的优化和调整，以更好地支持生物制药公司的发展。例如，香港证券交易所已在生物制药行业的列表上启动了特殊标准，在损失公司列表中纳克雷拉克释放了正确的要求，并为制药公司提供了更多的融资渠道和投资机会。现代药物临床试验的批准时间限制缩短为30天。 6月16日，州食品药品监督管理局发布了“宣布审查和批准创新药物的临床试验（评论草案）”，已经提到了进一步的支持，以进一步支持创新药物的研究和开发，重点介绍临床价值，并提高临床质量和改善的临床研究，改善临床研究，改善临床质量和临床试验的临床试验，以满足临床试验的临床试验，以实现创新的临床试验，这些试验是创新的临床研究，该试验的临床研究和改进了临床研究，以实现临床研究，以实现临床研究，以实现临床研究，以实现临床研究，以实现临床研究，以实现临床研究和发展。梯度将在30个工作日内完成。实际上，在州食品药品监督管理局在6月16日发表要求的意见草案之前，许多地方发布了相关文件。今年4月，九个北京部门共同发布了“支持现代药物高质量开发（2025）的一些步骤”。 32个新步骤还包括加深试点测试和批准创新药物，并将批准时间从60个工作日减少到30个。试点现代药物的类型继续扩大，并且试点范围扩展到医疗设备。药品轨道迅速越来越受欢迎，主题资金正处于报告的顶峰。自今年年初以来，在许多积极因素的催化下，由现代药物代表的制药行业已大大恢复。 6月16日，今年对现代毒品股票的大量处理的一些公共资金的回报率增加了80％以上，排名在整个市场上上面。敦促现代药品部门，主题指数基金最大的规模急剧增加。例如，Huitianfu特许经营香港股票Connect Innovation Drug今年获得了超过44亿元人民币的净流入，资金规模从年初的6.53亿元人民币大幅增加到6.489亿元人民币；新成立的ICBC Guosen香港股票的净流入价值今年的创新药物ETF超过20亿元，资金的规模迅速从发行时的12.67亿元人民币增加到44.25亿元。记者发现，自第二季度以来，报告的医疗主题基金的数量约为30，通常与2024年建立的医疗主题资金的数量相同。该报纸包括北京业务日报，论文，第一本金融新闻，中国证券新闻等。